Site-directed Mutagenesis

In diesem Workshop führen die Teilnehmenden mithilfe der Polymerase-Kettenreaktion (PCR) eine Mutation in eine DNA ein, die sie zuvor aus Pflanzensamen isoliert haben. Mittels PCR kann zielgenau ein einzelnes Nukleotid ausgetauscht werden. Die eingeführte Punktmutation zerstört eine Restriktionsschnittstelle und so kann der erfolgreiche Basenpaaraustausch durch eine Restriktionsanalyse nachgewiesen werden – ein Enzym, das die Wildtyp-DNA schneiden kann, erkennt die mutierte DNA nicht mehr. Durch eine Gelelektrophorese unterscheiden die Schüler:innen, ob die DNA geschnitten wurde oder nicht.

Die Teilnehmenden müssen genetische Grundlagen kennen: DNA-Aufbau, Mutation, Replikation, PCR und Gelelektrophorese sollten in der Theorie bekannte Techniken sein.

Der Workshop dauert 8-10 Zeitstunden und wird an zwei Tagen durchgeführt. Bei Interesse an einem Wochenend- oder Ferienkurs können sich interessierte Schüler:innen gerne hier melden.